Toxicity of Acrylic Reline Resins submitted to Salivary Esterase

Autores: M.C.B.Neves, L.P.Lopes. J.P. Miranda, M.Castro, A.F.Bettencourt
Instituição: Faculdade de Medicina Dentária da Universidade de Lisboa
Valor da bolsa: 300.00€
Apresentação durante o evento 46th Meeting of the Continental European Division of the International Association for Dental Research with Scandinavian Division‏ em Florença, Itália | 2013-09-04

Resumo:
Toxicidade de Resinas Acrílicas de Rebasamento submetidas a Esterase Salivar
Objetivos: Avaliação in vitro do efeito da acetilcolinesterase salivar (AChE) na toxicidade de resinas acrílicas de rebasamento através de um teste de viabilidade celular e da quantificação de compostos potencialmente tóxicos lixiviados.
Métodos: Espécimes com forma de disco de ProBAse Cold (n=6), Kooliner(n=6) e Ufi Gel Hard (n=6) foram elaborados e incubados em meio de cultura com AChE (pH 7.4 a 37ºC) (grupo experimental) ou apenas meio (grupo controlo) durante 72 horas. A citoxicidade dos extratos foi testada em culturas de fibroblastos humanos, usando o ensaio de redução do brometo MTT. Além disso, os extratos permitiram a quantificação de compostos potencialmente tóxicos através de HPLC, incluindo os monómeros metilmetacrilato (MMA), isobutilmetacrilato (IBMA) e hexanodioldimetacrilato (HDMA) e o seu produto de hidrólise comum, o ácido metacrílico (MA). Testes não paramétricos Mann-Whitney foram utilizados entre grupos com um nível de significância de 5%.
Resultados:
A viabilidade celular das culturas expostas aos extratos dos espécimes da resina Pro Base Cold (grupos controlo e experimental) foi estatisticamente semelhante ao controlo negativo não-citotóxico. O grupo controlo da resina Kooliner mostrou uma redução de viabilidade celular próxima dos 90%, sendo que o grupo controlo da resina Ufi Gel Hard demonstrou um redução de aproximadamente 30%. Os grupos experimentais com a enzima AChE obtiveram resultados estatisticamente diferentes, mas a alteração foi bastante ligeira sendo que a resina Kooliner manteve-se um material considerado como bastante citotóxico e a resina Ufi Gel Hard como um material ligeiramente citotóxico. Considerando a quantificação dos compostos potencialmente tóxicos, o grupo experimental da resina Pro Base Cold mostrou uma redução da libertação de MMA e um aumento de libertação de MA, comparando com o grupo controlo desta resina. Não se evidenciaram diferenças entre os grupos da resina Kooliner na quantificação do monómero IBMA. Por sua vez, o MA não foi detectado no grupo controlo da resina Kooliner e atingiu 840±145 µmol/L no grupo experimental da mesma resina. Ao avaliar os extratos da resina Ufi Gel Hard, não se encontraram diferenças entre os grupos na quantificação do monómero HDMA mas a quantidade de MA foi superior no grupo submetido à enzima AChE.
Conclusão: O efeito da enzima AChE na hidrólise dos monómeros residuais libertados depende da sua constituição química. Não se detectou efeito da enzima AChE no estudo de viabilidade celular já que o nível de citotoxicidade dos materiais não foi modificado.